ＰＡＡＧ生產商提出行政訴訟
2006.09.01
在大陸注射ＰＡＡＧ凝膠隆胸後出現不良反應，準備集體控告生產商及醫院的受害者已增加至四十人。但生產商周三突然向北京法院提出行政訴訟，指國家藥監局鑑定的產品是假貨，要求撤銷禁令。受害人的代表律師認為，生產商向藥監局提出反擊，令集體訴訟\x{5897}加變數。
包括有香港人在內的眾多愛美人士在大陸注射“聚丙烯\x{9170}胺水凝膠，俗稱ＰＡＡＧ隆胸後出現不良反應，國家食品藥品監督管理局在今年四月三十日發出禁令，指有關物料並不安全，要即時全面停止生產、銷售和使用，並撤銷生產商的醫療器械註冊證。
但生產商吉林富華醫用高分子材料有限公司認為國家藥監局評價的涉案產品是假貨，並非該廠經過批准生產及銷售的正貨，周三向北京市法院，提出行政訴訟，要求撤銷有關禁令。
本台周五致電生產商的吉林富華公司查詢，一名工作人員表示，公司周三已向法院提有關起訴，現階段沒有任何消息可對外公布。
國家葯監局向本台證實，已收到法院送來吉林富華公司的起訴書。
今年五月底，深圳市中級人民法院裁定一名ＰＡＡＧ受害人章小姐勝訴，法庭裁定深圳富華醫院美容部賠償二萬多元，但受害人不滿賠償金額過低，提出上訴要求\x{5897}加賠償，案件至今仍未宣判。章小姐重申會堅持要求賠償廿一萬，彌補她精神及身體上的損害，她更批評院方行為可恥。
現時已有近四十名中港兩地的受害人，委托北京一間律師事務所，向ＰＡＡＧ生產商及進行手術的醫院進行集體訴訟。其中一名受害人朱小姐對事件表示憤怒，她指大陸醫療腐敗問題極之嚴重，視人命如草芥。
負責訴訟的單律師表示，ＰＡＡＧ生產商起訴國家葯監局，令集體訴訟案增加變數，至於對案件造成幾大影響，現時難以定論。
在香港，最少有五十三名婦女接受注射ＰＡＡＧ隆胸後，出現疼痛變形等情況，其中九成受害人是在大陸接受手術，最嚴重的六名患者最終要將乳房切除。(馮日遙報導)
