人大通过重订假药劣药 非合法进口具疗效新药减轻或免处罚

2019-08-26
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人大常委会通过新修订药品管理法,境外合法并具疗效的新药,若未经批准进口但小量购买,可减轻免于处罚。(路透社资料图片)
人大常委会通过新修订药品管理法,境外合法并具疗效的新药,若未经批准进口但小量购买,可减轻免于处罚。(路透社资料图片)

全国人大常委会通过新修订的药品管理法,将假药及劣药的定义重新界定,而未经批准进口的境外合法新药,不再当作假药处理。

大陆媒体周一(26日)报道,人大常委会通过的修订药品管理法,禁止生产、销售、使用假药和劣药,并重新界定假药、劣药定义。

根据新规定,药品成分不符国家规定、冒充或变质药品均定义为假药,药品成分含量不合格、过期、被污染的药品则定义为劣药。

在过去管理法中,一些在境外合法并取得治疗成效的新药,如果在国内未批准进口会被视为假药,曾有个案因协助病人代购而被判刑;修订后将这些药物剔出假药名单,如果未经批准但小量购买这些药,情节较轻可以减轻处罚或免于处罚,全国人大法工委强调这并不代表合法化。

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