上月中旬，來自江蘇、安徽、西安、湖南等十三省市的二十七名血友病患者齊集上海，與上海生物制品研究所的領導開會，要求研究所就他們使用了研究所生產的血液製品“第八因子”而感染了艾滋病作出賠償。
幾經交涉，研究所黨委書記李晚華承諾會成立協調小組，通知各省政府解決補助問題。不過，過了差不多一個月，這批血友病患者仍未得到任何賠償。
中國血友之家會長兼創辦人儲玉光向本台粵語組表示，本身治療血友病的藥物已非常昂貴，很大血友病患者由於負擔不起，都得不到合適治療，現在還感染了艾滋病，進一步增加了他們的壓力。他說：“這些病人實際上已經到了生命受到非常大的威脅的階段。本身血友病的治療已是一個花費很大的疾病，如果每次正常輸血，每月就要幾千塊錢，因為用不起，很多都會自己減少用藥。如果再感染了艾滋病，經濟上的負擔就更大。此外，精神上的打擊也非常大。”
儲玉光說，在九十年代中期，上海生物制品研究所生產的“第八因子”，在治療血友病比較有效，所以全國各地很多血友病患者均使用該藥物。他說，難以估計確實有多少名血友病患者因為注射過這種藥物而感染了艾滋病。
他又說，至今上海生物制品研究所都沒有公開承認錯誤。目前祇有部分上海的艾滋病血友病患者得到賠償，其他地方的患者卻得不到任何幫助。
北京艾滋病維權人士胡佳向本台粵語組表示，上海生物制品研究所堅持外地感染者不屬於上海管理範圍，所以一直拒絕向他們賠償。他說：“他們的處理方式是，如果是這些人中有在上海的，上海政府會給予他們經濟上的補償，每月有藥物供應，要求他們以後不再提這件事。但對於外地來的艾滋病血友病患者，上海方面不予理睬。他們的理由是，上海生物制品研究所不屬於上海的，屬於國家衛生部的，不在上海本地的解決範圍之內。”
他促請上海生物制品研究所和中國衛生部，儘快解決這批患者在經濟上的困難，讓他們得到適當治療。