Số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với kit xét nghiệm COVID-19 của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á bị Bộ Y tế chính thức thu hồi ngày 24/6.
Truyền thông Nhà nước loan tin Bộ Y tế Việt Nam trong ngày 24/6 ra quyết định về việc thu hồi số đăng lý lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR kit của Việt Á.
Quyết định do Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên ký và có hiệu lực ngay. Quyết định mới bãi bỏ các nội dung trong quyết định trước đó của Bộ Y tế liên quan đến Công ty Việt Á về danh mục trang thiết bị y tế được cấp số lưu hành trong nước.
Công ty Việt Á gây chấn động trong ngành y tế Việt Nam qua vụ thổi giá bộ xét nghiệm COVID-19 và chi hoa hồng khủng cho các đơn vị mua mặt hàng này của công ty trong đại dịch.
Đến nay có khoảng 70 người bao gồm cả các quan chức Bộ Y tế, Bộ Khoa học- Công Nghệ, Học viện Quân Y, lãnh đạo các Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật (CDC), Bệnh viện trên cả nước đã bị khởi tố h do dính líu đến Việt Á.