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隨着中國各地新冠疫情爆發、輝瑞生產的口服抗病毒藥物Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)在非正規渠道被炒上天價的同時,也引發了許多質疑聲音。經各大新聞網站轉載的一則網文稱,一位年僅四十餘歲的「輝瑞高管」、「Paxlovid的推動者」日前因新冠去世,文章並質疑輝瑞生產藥物的有效性。經亞洲事實查核實驗室查證,此網帖為虛假信息,其中提及不幸病逝的陳姓人士並非就職於輝瑞,其個案病情也並不能代表輝瑞治療藥物的整體效果。
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2022年12月,中國新冠疫情井噴式爆發,輝瑞公司生產的新冠治療藥物Paxlovid成為熱議的緊俏商品。雖然據媒體報道,中國北京將開始向社區醫院供應Paxlovid,並將此藥物納入醫保。然而,在目前處方、購買渠道不透明的情況下,有需要的居民通過醫院系統獲得Paxlovid的可能性很小。
在一藥難求的同時,新浪微博等社交媒體上也開始出現不少聲音,質疑Paxlovid是否有用,有的稱該藥審批過程潦草、療效不明,有的指西方資本用Paxlovid進醫保「掏空國庫」的陰謀,近日流傳甚廣的則是一則張冠李戴的虛假消息,用某藥企高管罹患新冠去世的消息,作為「新冠特效藥」無效的證據。

12月26日,一則短消息在中文互聯網上迅速傳播,獲得各新聞網站轉發。其標題為「輝瑞高管,感染新冠後過世,40多歲」, 內文稱,「輝瑞特效藥、輝瑞上海營銷部負責人陳可傑因感染新冠在上海瑞金醫院過世。生前在不遺餘力的推廣輝瑞新冠特效藥。」
該消息同時配人像圖片和一張企業內部郵件截圖,郵件內容為「中國臨牀運營部負責人陳可傑(Ho Kit Chan)」病逝的消息。

亞洲事實查核實驗室查證,這位罹患新冠、於12月22日不幸去世的藥企高管並非就職於輝瑞,其工作更與推廣輝瑞的新冠治療藥無關。上述信息中的內部郵件截圖中有「Bristol Myers Squibb」,即著名藥企百時美施貴寶(台譯:必治妥施貴寶)。 據公開資料顯示,陳可傑生前任百事美施貴寶中國臨床運營部負責人,此前也曾在數個跨國藥企就職,但並沒有在輝瑞的工作經歷。
在一些藥企相關人士和主要新聞媒體闢謠之後,大部分網站刪除了該「新聞」,然而,上述消息的截圖經由數百萬粉絲的社交媒體、自媒體大V賬號在網上繼續流傳,並變化出不同版本,例如「輝瑞藥沒能救輝瑞高管」、「特效藥如果有效,美國能死一百萬人嗎」等說法,作為反對輝瑞公司和Paxlovid的論據。

網帖對死者生前的健康狀況和其藥物使用史不得而知,其個案難以作為Paxlovid無效的證據。
事實上,Paxlovid是經科學實驗證明有效治療新冠的藥物之一,該藥於2021年12月由美國食藥管理局授權緊急使用,用於治療12歲以上的高風險新冠感染患者,以降低重症和死亡風險,中國政府也已在今年2月批准Paxlovid上市。世界衛生組織2022年4月宣布,強烈建議出現重症和住院風險高的非重症新冠患者使用Paxlovid,世界衛生組織所依據的研究顯示,該藥物治療能夠將新冠的住院風險降低85%。另一項由香港中文大學和香港大學進行的研究,分析了2022年2月至3月間香港疫情高峰中超過五萬名新冠確診者的數據,發現Paxlovid可減少90%的死亡風險。
亞洲事實查核實驗室提醒讀者,Paxlovid為處方藥物,需要由醫生開具處方,遵醫囑使用。
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