中国疾控中心主任高福首认国产疫苗效力低 正考虑混合技术疫苗加强

2021-04-11
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中国疾控中心主任高福首认国产疫苗效力低    正考虑混合技术疫苗加强 高福和中国官媒早前质疑mRNA疫苗效力。
路透社资料图片

中国疾控中心主任高福上周六(10日)在四川省成都出席「2021全国疫苗与健康大会」时,承认中国国产疫苗效力低,中国政府正考虑混合不同技术的疫苗,再实行接种,增强效力。(陈骏豪 报道)

高福表示,「每人应考虑mRNA疫苗为人类带来的好处」。他又指,「我们必会小心跟进,不是因为我们有几种疫苗在手便忽视它(mRNA疫苗)。」高福早前质疑mRNA疫苗。新华社12月指高福不能排除负面副作用,因为疫苗是首次在健康人士身上施打。中国官媒和相关的科研和健康的博客亦对「辉瑞复星」疫苗抱如此质疑。

美联社报道,北京对国外分配数以百万剂国产疫苗,包括智利、秘鲁、巴西等国都入口中国国产疫苗,又透过外宣质疑「辉瑞复星」使用信使核糖核酸(mRNA)基因技术研制的疫苗效力。高福表示,「现在是时候正式考虑应否用不同技术研发的疫苗,加强免疫进程。」

中国官员周日(11日)没有直接回应高福的发言。不过有中国疾控中心专家王华庆透露,中国正研发以mRNA为基础的疫苗。他指,「国产的mRNA疫苗已进入临床试验阶段」。不过他没有提及推出疫苗的时间表。

多名专家指混合疫苗有助加强疫苗效力。英国有研究探讨能否将「辉瑞复星」疫苗混合牛津大学研发的阿斯利康疫苗使用。

中国两大疫苗制造商科兴和国药目前已出口大批灭活疫苗至22个国家,包括墨西哥、土耳其、印尼、匈牙利、巴西和秘鲁等。早前秘鲁传媒报道,国药疫苗在当地的第3期临床试验有效率仅33%及11.5%,低于世卫所订的50%门槛。巴西研究发现,科兴疫苗在当地试验的有效率只达50.4%。相对而言,辉瑞复星研发的疫苗达97%。

美联社引述专家指,中国国产疫苗不会出口至美国、西欧和日本,基于复杂的认可程序。

科兴发言人刘佩成指,有效率不同结果的确出现,有可能与参与试验者的年纪、病毒特性和其他因素有关。

北京至今仍未批准其他外国疫苗在中国使用,高福发言未谈及中国会否改变策略,只提到mRNA是研究可能。

高福指截至2021年4月2日,超过3400万中国人接种两剂疫苗,另外6500万人已接种首剂。

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