中國公司生產的新冠肺炎病毒快速檢測試劑盒,再被質疑存有質量問題。印度醫學研究理事會(ICMR)對中國兩間公司的產品進行測試,結果發現評估差異很大,試劑的效能存疑,建議各省份停止使用這些試劑並退貨。(劉少風 報道)
當地傳媒報道,印度本月向兩間中國公司購入超過50萬支新冠病毒試劑。印度醫學研究理事會(ICMR)周一(27日)發聲明指,部分省份反映,從中國進口的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒測試出現問題,指該批試劑的品質欠佳。印度醫學研究理事會對涉事公司的產品進行了測試,評估結果差異很大,與公司承諾的優良表現不符,因此建議各邦停止使用這些試劑並退貨。
本台記者周二(28日)向印度醫學研究理事會傳媒聯絡人洛基‧夏馬(Lokesh Sharma)查詢,他證實事件涉及中國兩間公司供應的產品,但實際上還有其他地區的公司,具體詳情要參照書面聲明,並要求記者以電郵查詢。
Sharma說:不只是中國兩間公司,還有其他地方的公司都有類似問題,記者們只著重於中國公司,我不是合適的人選去回答這些問題,你可以向其他部門查詢。
Sharma後來以電郵回覆,但當中沒有提及中國兩間公司的產品是否有問題,或是否有效。文中只是強調,診斷新冠肺炎的一貫方法是「鼻咽及咽喉拭子」方式去檢測「逆轉錄——聚合酶鏈式反應」(RT - PCR test of throat or nasal swab),可在早期檢測到病毒;雖然很多國家買了「快速抗體檢測試劑盒」作協助監測疫情之用,但「快速抗體檢測試劑盒」不能夠準確檢測到病毒,亦不能夠代替「逆轉錄——聚合酶鏈反應」(RT-PCR)測試來診斷新冠肺炎。
當地傳媒報道,涉事的兩間中國公司為廣州萬孚生物技術公司和珠海麗珠試劑股份公司生產的檢測試劑盒。
記者周二致電廣州萬孚生物技術公司,一直未能撥通,但廣州萬孚生物技術公司周二發聲明表示,對印度醫學研究理事會的決定感到驚訝及失望,又指公司的試劑是首批獲得印度進口許可證的檢測試劑之一,並且已經通過了印度醫學研究理事會下屬機構—位於浦那的印度國家病毒研究所(NIV)的驗證和審批,強調公司堅持以產品質量為先,符合中國及出口國的質量標準,對此充滿信心。
記者又向另一間涉事公司珠海麗珠試劑股份公司查詢,職員指不清楚,但強調公司的試劑沒有問題。
職員說:這個事情我不是很清楚,而是我們的試劑是沒有問題,是通過國家檢測的。
印度政府周一表示,發現產品存有問題後,已經取消了向兩家中國公司提供新冠肺炎病毒測試套件的訂單。
中國駐印度使館發言人周二回應事件,表示注意到涉事公司已發表聲明,強調所生產試劑盒已通過藥監局審批,符合質量標準要求,亦通過印度醫學研究理事會下屬機構驗證。發言人稱,中國出口的醫療產品堅持質量優先,個別人士為中國產品打上「劣質標籤」,帶著先入為主的偏見看問題,既不公正,亦不負責任,希望印方本著實事求是的態度,充分考慮中方的善意和誠意,及時與有關公司加強溝通,合理妥善解決。
外界多次傳出中國公司生產的新冠肺炎病毒快速檢測試劑盒有問題,捷克摩西州衛生官上月底接受捷克廣播電台採訪表示,從中國公司採購的新冠肺炎病毒快速檢測試劑盒錯誤率高達80%;另有媒體報道,菲律賓衛生部官員亦對中國提供的新冠肺炎檢測試劑準確度有所質疑;西班牙傳媒指,西班牙從中國採購的一批新冠病毒快速檢測試劑盒結果不精確,試劑盒的精確度應超過80%,但這批試劑盒僅為30%。面對這些質疑,中國駐當地大館都分別作出澄清,強調試劑盒質量「沒有問題」。
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