中国新冠疫苗研发落后于人 强行上马mRNA及腺病毒疫苗生产线

2020.12.28
中国新冠疫苗研发落后于人 强行上马mRNA及腺病毒疫苗生产线 沃森生物是否具备生产mRNA新冠疫苗的实际能力也一直备受质疑。
云南药监局官网 / 2020年6月22日

中国科兴生物突然推迟其灭活新冠疫苗后期试验结果的同时,刚刚高调宣布创发全国第一条mRNA新冠疫苗生产线的沃森生物,接续宣布将在北京建立年产2亿剂的腺病毒疫苗生产线,但迄今为止,沃森公布的两款新冠疫苗,还仅仅处于一期临床和动物试验阶段,业界指这只是官方主导下,中国新冠疫苗乱象的冰山一角。(黄小山/程文 报道)

由清华大学、天津医科大学与沃森生物合作研发、国内首个黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗基地将落户北京大兴区,并计划于明年大规模生产,参与研发的清华大学医学院教授张林琦周日(27日)在记者会称,年产量可达1.2到2亿剂。

而仅在一周前,沃森生物亦在云南玉溪高调举行了国内首个mRNA新冠疫苗生产线的奠基仪式。

有关消息立即在业内引发反弹。包括作家方舟子在内的多位科普界观察人士都提出质疑。指出沃森的mRNA目前只做了一期临床试验,而所谓腺病毒新冠疫苗目前仅做了动物试验,强行上马的动机让人不解。

沃森的董事长秘书在回应本台记者采访时,承认了目前其mRNA新冠疫苗还只是第一期临床,试验范围很小,但她否认这个做法会带来巨大的安全风险。

沃森生物:鉴于疫苗这个是非常要有保证的才敢建生产线的嘛的话,现在的话mRNA的那个是在临床一期。临床一期它是一个小范围,但是董事长也说了,它的资料是非常好的。我们只是在一期这个阶段得出这个决断,所以还要走二期跟三期呀。这个肯定是有这个信心,所以才把这个厂新建起来。国家有国家的考虑嘛。反正那个生产线是上周开始奠基的嘛,也是才开始建嘛。

中国红十字会大病救助专案原高管任瑞红认为,官方强推没经过临床试验的mRNA新冠疫苗,主要是因为他们已经推出的灭活疫苗效果不佳。在辉瑞和Moderna已经成功的压力下,中国方面急于用一切方式争夺话语权。至于风险,并不是他们关心的核心问题。

任瑞红说:鉴于辉瑞的mRNA疫苗都已经批准过了嘛,他们(沃森)就认为可以类推出不会有特别大的问题。中国的人体试验向来就是说你成这个小白鼠的时候,你还以为自己得到了治疗,他不会告诉你这叫人体试验,也没有效力的资料,也没有安全性的资料,都是保密的。

而据财经最近的报导显示,沃森还仅仅是近期介入新冠疫苗的生物公司之一,此前的西藏药业、国药集团、科兴生物也是高调宣布涉足新冠疫苗生产。

而科兴和国药的灭活新冠疫苗,最近在接近完成第三期临床试验之际,则因效果成疑宣布押后公布试验结果,处境尴尬。

甘肃省庆阳市的官方通知显示,该市将首批接种科兴疫苗的13类重点人群,不但将年龄限制在18到59岁之间,还严禁患高血压、糖尿病等10种常见慢性病患者接种。

阿联酋当地华人提供的证据也显示,官方在阿联酋力推的国药集团的新冠疫苗,也禁止对上述人员接种。

资深媒体人兼作家刘水指出,从官方的各种限制条件,再加上整个疫情期间的资讯不透明,导致他无法信任这样的疫苗。

刘水说:它限制18到59岁的。为甚么针对这些特定年龄的呢?我从本能上感觉这个疫苗不是那么可靠。第二呢就是上下隐瞒嘛,官方的,有关疫苗的这些资讯,我本能的不相信这些东西。

新冠疫情从武汉蔓延到全球后,各国展开了一场激烈的疫苗研发竞赛。目前,国内新冠疫苗研发布局了5条技术路线,包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。中国政府也从今年6月起就高调的宣称在疫苗方面取得了重大进展,但迄今为止,中国官方强推的多款疫苗因数据不透明以及保护效果不佳而备受质疑。

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