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中國國家藥監局聯同多個部門，已經派人到武漢，調查百日咳、白喉、破傷風三合一疫苗，即「百白破疫苗」的處理工作。
大陸媒體周三（1日）報道，國家藥監局發言人表示，武漢生物40萬枝百白破問題疫苗，當中防止百日咳的有效性未達標，但防止白喉和破傷風的有效性符合規定，有關未使用的問題疫苗已經召回及銷毀。
藥監局解釋造成不合格疫苗的原因，是因為分裝設備出現短時間故障，以致疫苗的混懸液不均勻，強調今次只是偶發事件，而其後對30批次同類疫苗檢測，全部符合規定。
根據當局公布，該批不合格疫苗是在2016年生產，分銷到重慶和河北，而2017年發現有問題後，武漢生物收回全部未使用的疫苗，並在今年5月4日銷毀，但藥監局並沒提到有多少問題疫苗已經注射。
報道指按國務院要求，國家藥監局會同衛生健康委等部門組成核查組，調查武漢生物製品研究所不合格「百白破疫苗」的處理工作。
對於長生生物的問題疫苗事件，總理李克強要求重罰涉案企業及參與者，處以巨額罰款，並將犯罪者逐出市場，終身不得從事藥品經營活動。
另外，有法國傳媒周三引述印度藥品監管機構表示，印度已禁止一間捲入疫苗醜聞的中國藥廠，進口狂犬症疫苗。
報道引述該機構負責人表示，有關款疫苗目前正在印度使用，但暫未掌握確實的疫苗進口數量或分發地點的細節。
負責人指若取得有關資料，就會要求回收市面上的疫苗。