英国于12月2日批准由美国辉瑞（Pfizer）和德国生技公司BioNTech合作研发的疫苗，并于下周开始施打，成为全球首个批准使用辉瑞疫苗的西方国家，这会对中国的疫苗研发带来什么影响？
根据英国政府的声明，疫苗将于下周在英国上市，首批疫苗接种对象为年长者及医护人员。辉瑞与BioNTech研发的疫苗的第三阶段人体试验结果，显示该公司的信使核糖核酸（mRNA） 疫苗有效性达95％，是全球第一被批准的疫苗。
而在疫苗研发方面一直领先的中国，共有五支疫苗投入第三期临床实验。据新华财经11月25日的报导，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请，目前属下的北京所和武汉所两款灭活疫苗正在多个国家开展第三期临床试验；中国军科院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗，第三期实验也在墨西哥获得进展；北京科兴疫苗第一、二期的临床试验结果，11月中也被英国权威医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）刊登。中国制药公司“智飞龙科马”的疫苗也将在乌兹别克开展三期临床试验。
不过除此之外，中国疫苗并无更多的消息披露，欧盟也表态今年底前预计核准辉瑞及美国莫德纳（Moderna）两款疫苗，中国疫苗尚未被评估。
上海第二医科大学毕业、现在纽约从医的何岸泉告诉本台记者，中国的灭活疫苗及腺病毒载体疫苗，安全性不及此次被批准的辉瑞”信使核糖核酸“（mRNA） 疫苗，此次英国批准将对中国疫苗研发产生压力。
“辉瑞疫苗是第一个被西方发达国家批准的疫苗，而且这个疫苗在制作技术上面，也是碾压所有中国正在临床实验的疫苗……英国这次核准疫苗是对中国疫苗发展有非常大的压力。”他说。
根据路透社报导，美国智库“国家利益中心（Center for the National Interest）”的朝鲜专家卡吉亚尼斯（Harry Kazianis）引述日本匿名情报消息表示，朝鲜领导人金正恩家族多位高层官员，近日都已接种由中国政府提供的新冠疫苗，但无法得知是由哪间企业生产，以及疫苗的效用和安全性。
中国外交部发言人华春莹在记者会上表示并不清楚此事，但强调中国将会履行承诺，会将研发完成并使用的疫苗作为全球公共产品，向发展中国家提供。
今年十月，中国宣布加入由全球疫苗免疫联盟、流行病预防创新联盟及世界卫生组织牵头成立的“新冠肺炎疫苗实施计划”（全球新冠疫苗保障机制，COVAX），用以提供发展中国家疫苗，促进疫苗分配。
世界各国正积极投入疫苗研发。美国乔治城大学全球卫生法教授高斯登（Lawrence Gostin）认为，疫苗研发及接种是出于人道主义，各国不应将此视为竞争或角力的一环，也希望中国不会将成功研发的疫苗作为筹码，用以利诱威胁其他国家。
“我希望中国将其疫苗提供给中低收入国家，但是我希望中国不会期望任何形式的交换或回报。我希望中国不会将疫苗用作在南中国海或贸易的博弈方面。疫苗不应使任何国家获得优势，应该是出于人道主义原因去进行研发和分配。” 高斯登告诉本台。
不过外界仍质疑中国利用“疫苗外交”打造“健康丝绸之路”，将快速研发、有效性及安全性可能不足的疫苗提供给发展中国家，用来提升自身的国际影响力。
“由于中国产的疫苗质量存在风险，中国疫苗外交还是存在弄巧成拙、偷鸡不成拾把米的可能。我认为中国政府会根据中国产的疫苗的可靠性、安全性、有效性，来制定相应的疫苗外交计划。” 何岸泉说。
他解释，当局可能保留研发疫苗的质量，若安全性、有效性不高，中国政府可能会减少吹捧的力度来避免反效果，“因为他们知道疫苗有问题” 。
记者：陈品洁 责编：申铧 网编：洪伟